Kijkers breken na verhaal van 8-jarige Logan in ‘Niet Klein Te Krijgen’: “Waarom zouden we hem dat vertellen?”
In het programma Niet Klein Te Krijgen breekt het verhaal van de 8-jarige Logan uit Landgraaf echt je hart en verwarmt het tegelijk. Een vrolijke jongen vol energie en humor, die geen idee heeft dat hij ongeneeslijk ziek is. En dat is precies de bedoeling, zeggen zijn ouders: “Waarom zouden we hem dat vertellen?”
Logan kampt met MLD
Toen Logan in 2015 werd geboren, was hij een echte levensgenieter. Nieuwsgierig, slim, altijd in beweging, precies zoals je een kleuter voor je ziet. Maar op de basisschool begon er iets te veranderen. Hij werd trager, praten ging moeilijker en zelfs aankleden werd een uitdaging.
Na maanden van ziekenhuisbezoeken kwam in oktober 2023 de keiharde diagnose: MLD, voluit Metachromatische leukodystrofie. Een zeldzame, progressieve stofwisselingsziekte die langzaam het hele lichaam aantast. “Uiteindelijk valt alles uit, ook de organen,” zegt vader Joey met tranen in zijn ogen.
Een donkere wolk
Toen presentator Jurre Geluk hem ontmoette, zag hij nog steeds dat blije ventje dat grapjes maakt en nieuwsgierig blijft. Alleen… zijn spraak, motoriek en concentratie laten hem steeds vaker in de steek. Toch lacht Logan breed als Jurre vraagt hoe het met hem gaat. “Geen concentratie, dat is wat ik heb,” zegt hij droog.
Zijn ouders Tamara en Joey proberen ondertussen het leven zo normaal mogelijk te houden. “De ene dag gaat het goed, de andere minder,” vertelt Tamara. “Maar het belangrijkste is dat Logan lol heeft.”
Ze besloten, op advies van de artsen, om hem niet te vertellen dat hij terminaal ziek is. “Wat heeft hij eraan om met die donkere wolk te leven?” legt Tamara uit. “Het is een vrolijke, lieve, humoristische jongen. Voor ons is het al onwerkelijk. Waarom zou je een jongetje van acht dat aandoen?”
De moelijkste keuze ooit
Logan’s ziekte is onomkeerbaar. Elke dag levert hij een stukje in, en zijn ouders weten dat de moeilijkste beslissingen nog komen. “Eigenlijk is onze zoon gewoon terminaal,” zegt Tamara. “Hij zal niet per se aan MLD sterven, maar aan de keuzes die wij straks moeten maken. Bijvoorbeeld of we hem nog laten behandelen bij een longontsteking.”
Joey vult aan: “Uiteindelijk valt alles uit, ook de organen. En daarvoor komen eerst complicaties die levensbedreigend worden.”
Tamara: “We nemen het advies van de artsen mee, maar wij als ouders moeten die keuzes maken. En dat is zwaar. Voor onszelf hebben we besloten dat Logan goed is zoals hij is en dat hij niet hoeft te lijden. Wat heeft hij eraan om in een bed te liggen en niets meer te kunnen? Dan moet je loslaten.”
Leven in het nu
De artsen schatten dat Logan niet ouder zal worden dan tien jaar. En dus leeft het gezin van dag tot dag. “We halen onze kracht uit leuke dingen doen,” zegt Joey. “Dankbaar zijn dat hij er nog is,” voegt Tamara toe. “Dankbaar voor de kleine momenten, dat hij lacht, dat hij een dag niet ziek is. Daar leef je voor.”